DNA-Amplifikation (PCR) und Sequenzierung

Projektleitung und Mitarbeiter

Dürr, C. (Doktorandin), Hinney, A. (Doktorandin), Luckenbach, C. (Dr. rer. nat.), Pöltl, R. (Doktorand), Ritter, H. (Prof. Dr. rer. nat. Dr. med.), Sedlmayr, S. (Diplomandin), Weispfenning, R. (Doktorandin)

Mittelgeber :

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Mittels eines DNA-Synthesegerätes werden für variable DNA-Sequenzen des menschlichen Genoms flankierende Primer hergestellt. Diese Primer ermöglichen eine Vervielfältigung spezifischer DNA-Sequenzen via PCR (Polymerase-Chain-Reaction). Die resultierenden Amplifikationsprodukte sind also hochpolymorphe genetische Marker besonders gut für kopplungsgenetische, forensische und onkologische Fragestellungen geeignet.

Zur Klärung der exakten genetischen Struktur werden diese Marker mit Hilfe nicht radioaktiver Methoden sequenziert.

Publikationen

Dürr, C., Hinney, A., Luckenbach, C., Ritter, H.: Isolation of a (ATTTT) N positive locus by cloning, PCR cycle sequencing and non-radioactive direct blotting electrophoresis. In: Advances in Forensic Haemogenetics (Bär, W., Fiori, A., Rossi, U., ed.), pp. 412 414. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg 1994.

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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